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注射用头孢曲松钠

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生产厂家:哈药集团制药总厂

包装规格:1.0g

包装单位:支

件装量:1000

中包装:10

生产日期:2021-06-06

效期:2025-01-18

批准文号: 国药准字H23021721

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  • 生产厂家:哈药集团制药总厂

    包装单位:支

    药品规格:1.0g

    批准文号:国药准字H23021721

    件 装 量:1000

    • 【产品名称】注射用头孢曲松钠
    • 【规格】1g
    • 【主要成份】本品主要成份为头孢曲松钠。
    • 【适应症】

      用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染,以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。注射用头孢曲松钠单剂可治疗单纯性淋病。

    • 【用法用量】肌内注射或静脉给药。
    • 1.肌内注射溶液的配制:以1ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或1%盐酸利多卡因加入0.25g瓶装中,制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液。
    • 2.静脉给药溶液的配制:将2.5ml前述稀释液(除利多卡因外)加入0.25g瓶装中,制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液,再用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100~250ml稀释后静脉滴注。 成人常用量 肌内或静脉给药,每24小时1~2g或每12小时0.5~1g。最高剂量一日4g。疗程7~14日。小儿常用量 静脉给药,按体重一日20~80mg/kg。12岁以上小儿用成人剂量。治疗淋病的推荐剂量为单剂肌内注射0.25g。
    • 【不良反应】不良反应与治疗的剂量、疗程有关。局部反应有静脉炎(1.86%),此外可有皮疹、瘙痒、发热、支气管痉挛和血清病等过敏反应(2.77%),头痛或头晕(0.27%),腹泻、恶心、呕吐、腹痛、结肠炎、黄疸、胀气、味觉障碍和消化不良等消化道反应(3.45%)。实验室检查异常约19%,其中血液学检查异常占14%,包括嗜酸性粒细胞增多,血小板增多或减少和白细胞减少。肝肾功能异常者为5%和1.4%。
    • 【禁忌】对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
    • 【注意事项】
    • 1.交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%~10%;如作免疫反应测定时,则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
    • 2.对青霉素过敏病人应用注射用头孢曲松钠时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者,不宜再选用头孢菌素类。
    • 3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者应慎用。
    • 4.由于头孢菌素类毒性低,所以有慢性肝病患者应用注射用头孢曲松钠时不需调整剂量。病人有严重肝肾损害或肝硬化者应调整剂量。
    • 5.肾功能不全患者肌酐清除大于5m1/分钟,每日应用本品剂量少于2g时,不需作剂量调整。血液透析清除本品的量不多,透析后无需增补剂量。
    • 6.对诊断的干扰:应用本品的患者以硫酸铜法测尿糖时可获得假阳性反应,以葡萄糖酶法则不受影响;血尿素氮和血清肌酐可有暂时性升高;血清胆红质、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)皆可升高。
    • 7.本品的保存温度为25℃以下。
    • 8. 本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用。
    • 【生产厂家】哈药集团制药总厂
    • 【批准文号】国药准字H23021721
    • 【生产地址】哈尔滨市南岗区学府路109号

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